La revolución tecnológica



La evolución tecnológica es el desarrollo histórico de la tecnología. En este trabajo hablaremos sobre:

La revolución informática
La revolución informática es un periodo de avances tecnológicos que abarca desde mediados del siglo XX hasta la actualidad. Los ordenadores han revolucionado la forma en que vivimos, trabajamos y jugamos; han transformado nuestra manera de comunicarnos. Generalmente, hoy en día todas las casas poseen un ordenador.



La revolución de la telefonía
Sus inicios se remontan a finales de los años 70s. Los móviles han revolucionado enormemente las actividades que realizamos día a día. Los móviles se han convertido en una herramienta primordial para la gente común y de negocios. También hablaremos de las generaciones de la telefonía inalámbrica y del futuro de la telefonía móvil.



La revolución de la televisión
Actualmente todas las casas cuentan al menos con una televisión. Es el dispositivo electrónico alrededor del cual se reúnen las familias. Es el dispositivo informativo número uno. En este trabajo analizaremos el impacto que ha tenido la aparición de la televisión digital terrestre (TDT) y el impacto que esta ha tenido así como el apagón analógico.



La revolución de los aparatos de música y radio


En este apartado analizaremos la evolución de los aparatos de músico, dispositivo indispensable hoy en día. Desde el reproductor primitivo con cilindro, creada por Thomas Edison, hasta la actual y conocida familia de los ipods.



Por último haremos una breve introducción sobre la relación entre Internet y la televisión y las innovadores redes P2P.

examen de 3ª evaluación

Como muchos me habéis preguntado sobre el exámen aquí dejo algunas indicaciones sobre el examen.

Se permite tener sobre la mesa:
Libro de CMC
Resúmenes de los que están colgado en la web. OJO los colgados en este blog... y cada uno los suyos. (no se permitirá compartir resúmenes)
El trabajo que cada uno ha hecho esta evaluación (cada uno el suyo)

Hasta mañana.

Mendelismo

MENDEL: BIOGRAFÍA, LEYES Y TIPOS DE ENFERMEDADES.


En esta exposición os vamos a hablar sobre Mendel, que esto incluye su vida y sus famosas Leyes, tipos de enfermedades y brevemente el ADN.

Gregor Mendel, considerado el padre de la genética, fue un monje austriaco cuyos experimentos sobre la transmisión de los caracteres hereditarios se han convertido en el fundamento de la actual teoría de la herencia. Las leyes de Mendel explican los rasgos de los descendientes, a partir del conocimiento de las características de los progenitores.

Gregor Mendel nació el 22 de julio de 1822 en la República Checa en el seno de una familia campesina. En 1846 fue ordenado sacerdote.. Entre 1856 y 1863 realizó experimentos sobre la hibridación de plantas y trabajó con más de 28.000 plantas. En 1866 expuso sus teorías en su obra llamada: “Ensayo sobre los híbridos vegetales” que posteriormente llevarían su nombre.

Las leyes de Mendel explican y predicen como van a ser las características de un nuevo individuo, partiendo de los rasgos presentes en sus padres y abuelos. Los principios establecidos por Mendel son los siguientes:

- Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad: establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí e iguales a uno de los progenitores.

- Segunda ley de Mendel o ley de la segregación: establece que los caracteres recesivos quedan ocultos en la primera generación y reaparecen en la segunda en proporción de uno a tres respecto a los caracteres dominantes.

- Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de caracteres: establece que los caracteres son independientes y se combinan al azar. Al cruzarse los descendientes de la segunda generación hay una relación de 9 guisantes verdes lisos, 3 guisantes verdes rugosos, 3 guisantes amarillos lisos y 1 guisante amarillo rugoso.

También os vamos a hablar de una serie de enfermedades como el daltonismo( confusión de colores), la hemofilia( cuando a un individuo le faltan plaquetas y al hacerse una herida o una hemorragia la sangre no coagula y puede llegar a ser muy grave, el albinismo( cuando a una persona le falta el pigmento que da a ciertas partes del organismo de las personas animales y plantas los colores propios de cada especie, raza, etc) o de los distintos tipos de trisomías que se conocen( trisomía del par 8, 13, etc).

Genoma humano

El genoma humano
El diccionario define GENOMA como el conjunto de genes que especifican
todos los caracteres que pueden ser expresados en un organismo.
Un genoma es todo el material genético de un ser vivo. Es el juego completo
de instrucciones hereditarias para la construcción y mantenimiento de un
organismo, y pasar la vida a la siguiente generación.
En la mayoría de los seres vivos, el genoma está hecho por un químico
llamado ADN. El genoma contiene genes, empacados en cromosomas y
afectan características específicas del organismo.
Imagine esta relación como un juego de cajas chinas una dentro de otra. La
mayor representa el genoma. En su interior, una menor contiene los
cromosomas, y en el interior de ésta la caja que representa a los genes. Dentro
de ésta, finalmente, está la menor, el ADN.
En resumen, el genoma se divide en cromosomas que contienen genes y los
genes están hechos de ADN.
Origen de Proyecto Genoma
Aunque antes de los años 80 ya se había
realizado la secuenciación de genes sueltos
de muchos organismos, así como de
"genomas" de entidades subcelulares
(algunos virus y plásmidos), y aunque
"flotaba" en el entorno de algunos grupos
de investigación la idea de comprender los
genomas de algunos microorganismos, la
concreción institucional del PGH comenzó
en los EEUU en 1986 cuando el Ministerio
de Energía (DOE), planteó dedicar una buena partida presupuestaria a
secuenciar el genoma humano, como medio para afrontar sistemáticamente la
evaluación del efecto de las radiaciones sobre el material hereditario. El año
siguiente, tras un congreso de biólogos en el Laboratorio de Cold Spring
Harbor, se unió a la idea el Instituto Nacional de la Salud (NIH), otro organismo
público con más experiencia en biología (pero no tanta como el DOE en la
coordinación de grandes proyectos de investigación).

Chernobil

EN CHERNOBIL EL MAYOR DESASTRE NUCLEAR DE LA HISTORIA

En Ucrania, a unos 100 kilómetros al norte de Kiev el 26 de abril de 1986 a la 1:23 hs. de (Moscú) el rector numero 4 de la central nuclear de Chernobyl sufre el mayor accidente nuclear conocido en su tipo hasta el presente.
Solo 90 minutos después de haberse decidido reducir paulatinamente la potencia de generación para iniciar un test en el circuito refrigerador del reactor 4 una suma de circunstancias atribuibles a fallas en los sistemas de control, la riesgosa desactivación del sistema de seguridad que supuestamente requeria el test y la ineficaz actuación de los operadores ante la emergencia desatan la catástrofe.
A solo 2 minutos de haberse iniciado una incontrolada generación de vapor en el núcleo del reactor este queda fuera de control, superando en 100 veces los máximos admitidos; estallan por sobrepresion los conductos de alimentacion y la coraza protectora de grafito del núcleo produciendose un pavoroso incendio, y la expulsión al exterior de 8 toneladas de combustible radiactivo entre ellos radioisotopos de iodo I131 y de cesio, estos ultimos con un periodo de desintegracion promedio de 30 años, tras una doble explosión que destruye una parte del techo de la planta.

Las consecuencias de la catástrofe afectan a un área con casi 5 millones de habitantes, contaminando el 23% de la superficie de la vecina Bielorusia, partes de Rusia y Ucrania y algunas regiones de Polonia, República Checa y Alemania. Las brigadas especializadas enfrentan la heroica tarea de sofocar los incendios y neutralizar el nucleo del reactor arrojando toneladas de quimicos y arena desde los helicopteros. Al menos 30 de sus integrantes mueren por niveles de exposición letal. Durante los siguientes meses otros liquidadores adicionales en un numero que en total se estima en 600.000 entre militares, tecnicos y voluntarios trabajan en la construccion de un sarcofago de concreto para sellar las fugas y reducir la contaminacion en las adyacencias expuestos a altas radiaciones.


Balance de la catástrofe
La catástrofe inicialmente disimulada en su verdadera magnitud por Rusia trasciende al propagarse la radiación por toda Europa y requrirse explicaciones. La cercana población de Pripiat es la primera en ser evacuada, el radio se extiende pronto hasta 30 kms. a otras localidades que tambien serán definitivamente evacuadas de las cuales 40.000 corresponden a habitantes de ciudad de Chernobil. Evacuaciones sucesivas en areas de peligro decreciente elevaron la suma total de relocalizados a cerca de 350.000 personas. La produccion agricola y ganadera en las zonas alcanzadas por la contaminacion deben ser destruidas y las areas proximas a la zona cero abandonadas definitivamente.

Una década y media mas tarde la evaluación de víctimas totales por parte de organizaciones no gubernamentales debido a contaminación directa o por consecuencias indirectas de la catástrofe ascendía a 20.000 personas muertas o con pronástico fatal debido a las afecciones contraidas debido a la radiación y cerca de 300.000 aquejadas por distintos tipos de cáncer. Estas estimaciones siguen siendo descalificadas años mas tarde por las autoridades gubernamentales alegando falta de estadisticas sanitarias confiables previas a la catastrofe por lo que suponen que la mayoria de estos casos es el resultado de transtornos preexistentes. Recién 20 años después, un informe de las Naciones Unidas da respuestas definitivas sobre sus alcances.

dopping

SUSTANCIAS QUE ALTERAN EL ORGANISMO. DOPING Y ERGOGENIA


En este trabajo hablaremos sobre:

-El dopaje : su definición , una breve mirada atrás en la historia del dopaje y métodos de descubrir el dopaje
-Las ayudas ergogénicas : su definición , diferencia con el dopaje.

El dopaje o doping es la promoción o consumo de cualquier método o sustancia prohibida en el deporte que puede ser potencialmente peligrosa para la salud de los deportistas y que es susceptible de mejorar su rendimiento de manera ilícita. En la actualidad (2010), algunos trabajadores que están sometidos a grandes tensiones recurren al consumo de sustancias peligrosas con el objetivo de aumentar su rendimiento tanto físico como intelectual.

De acuerdo con el Comité Olímpico Internacional (COI), el dopaje es la administración o uso por parte de un atleta de cualquier sustancia ajena al organismo o cualquier sustancia fisiológica tomada en cantidad anormal o por una vía anormal con la sola intención de aumentar en un modo artificial y deshonesto su rendimiento en la competición. Cada asociación deportiva posee una lista detallada de las sustancias prohibidas con las cantidades máximas permitidas. De acuerdo a la sustancia utilizada y otros factores particulares, cada asociación sanciona al atleta en cuestión.



También hablaremos sobre:

-Métodos de dopaje : - Doping sanguíneo
-Métodos farmacológicos o drogas
Explicando en que cosiste cada sustancia , diciendo en que deportes se suele usar y las posible reacciones que puede generar nuestro cuerpo con esa sustancia


-Sustancias restringidas en el dopaje , entre ellas están la cafeína y la marihuana.
-Sanciones por doparse , es decir , las consecuencias que acarrea el dopaje.

La parte teórica finalizará con una explicación más afondo sobre las ayudas ergogénicas , y pasaremos a la parte práctica , en la cual , hablaremos sobre los diferentes casos de dopaje en el deporte en los que hablaremos sobre el fútbol , el ciclismo , el boxeo y muchos otros deportes , entre los que destacan los sonados deportistas : Maradona , Guardiola , y más.

enfermedades ligadas al sexo

El cromosoma X es uno de los cromosomas sexuales del ser humano y otros mamìferos. En seres humanos está situado en el llamado par 23. Cuando en el par 23 se da XX el sexo del individuo es cromosómicamente llamado hembra. En caso de que sea XY el sexo del individuo será cromosómicamente macho. Si es XX se determinará femenino. También se encuentran otras distribuciones cromosómaticas.


Las enfermedades ligadas al cromosoma X pueden ser debidas a la presencia de un número anormal de copias del cromosoma X en las células de tipo numérico) o a mutaciones de genes presentes en el mismo. Entre las enfermedades producidas por presentar un número de cromosomas X distinto de lo normal, destacan síndrome de Klinefelter (XXY, dos cromosomas X además de un Y), la trisomía del X(XXX, tres cromosomas X) y el síndrome de Turner(XO, sólo un cromosoma X). Como mutaciones de genes podríamos decir que ocurren de forma más frecuentes en los hombre que en las mujeres puesto que en muchos casos estas mutaciones son recesivas en mujeres. Esto se debe a la complementación de la mutación por la presencia de un alelo sano en el otro cromosoma X. Entre las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X se destacan la hemofilia, tanto del tipo A como del B, y el daltonismo. No obstante se conocen enfermedades dominantes asociadas al cromosoma X. La característica principal de este tipo de enfermedades es que un hombre afectado por la enfermedad transmite a toda su descendencia femenina la enfermedad, mientras que los varones son sanos. Pero si la mujer es la afectada la mitad de su descendencia estará afectada y la otra no. La enfermedad más conocida es la hipofosfatemia. Además de las enfermedades anteriormente indicadas existen otra serie de enfermedades ligadas al cromosoma X, pero nos vamos a centrar en las indicadas debido al tiempo. 23 pares de cromosomas…

Demencias

Las demencias: tipos, causas, descubrimiento, patología, prevención, etc.


En esta exposición os vamos a hablar sobre los tipos de demencia que existen. Alzheimer y Enfermedad de los cuerpos de Lewy. Vamos a hablar de las causas, patologías, prevenciones, descubrimiento, síntomas, tratamientos y el día internacional del Alzheimer.
La demencia es una enfermedad en el cerebro. Hace que una persona se le dificulte recordar. La causa fundamental es la pérdida de masa cerebral debido al desgaste y la pasividad de las células cerebrales. Esto puede llevar a que se produzcan diferentes escenarios relacionados con la demencia: problemas con el lenguaje, pérdida de la iniciativa, desorientación en cuanto al tiempo y al espacio, pérdida reciente de la memoria, cambios sustanciales de carácter y mal juicio. Dos tipos de demencia son los siguientes:

 Alzheimer.
 Enfermedad de los cuerpos de Lewy.
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Alzheimer: Diagnosticada por primera vez en una mujer de 51 años llamada Augusta D. Presentaba un número reducido de neuronas en el córtex y una severa reducción de masa cerebral.
La enfermedad de Alzheimer (EA), también denominada mal de Alzheimer, o demencia senil de tipo Alzheimer (DSTA) o simplemente alzhéimer[1] es una enfermedad neurodegenerativa, que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales. Se caracteriza en su forma típica por una pérdida progresiva de la memoria y de otras capacidades mentales, a medida que las células nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian. La enfermedad suele tener una duración media aproximada después del diagnóstico de 10 años,[2] aunque esto puede variar en proporción directa con la severidad de la enfermedad al momento del diagnóstico.

Enfermedad de los cuerpos de Lewy: La enfermedad de los cuerpos de Lewy es una enfermedad del carácter del Alzheimer y Parkinson. Gente con la demencia de Lewy tiene un declive progresivo de la memoria y la habilidad de pensar